TRATAMENTO A NIVEL TERCIÁRIO DE ESGOTO SANITÁRIO EM UM WETLAND FRANCÊS SEGUIDO DE UM FILTRO REATIVO DE ESCÓRIA
Nome: JANAÍNA SIMÕES LIMA
Data de publicação: 30/10/2023
Banca:
Nome |
Papel |
|---|---|
| CARLOS AUGUSTO CARDOSO PASSOS | Examinador Externo |
| EDUMAR RAMOS CABRAL COELHO | Examinador Interno |
| EDWIN JULIO PALOMINO CADENAS | Examinador Externo |
| REGINA DE PINHO KELLER | Examinador Interno |
| RICARDO FRANCI GONCALVES | Presidente |
Resumo: O objetivo desta pesquisa foi estudar o tratamento a nivel terciário de esgoto sanitário em um wetland francês seguido de um filtro reativo de escória. Avaliou-se a remoção de P total, PPO4
3-, NTK, N-NH4+
, DBO,, DQO, SST, turbidez e coliformes termotolerantes em uma ETE piloto constituída por um wetland francês (1º estágio) e um filtro reativo de escória de aciaria LD (2º estágio). O wetland francês foi vegetado com a macrófita Typha domingensis, endêmica na região do estudo. O desempenho do sistema foi avaliado durante 350 dias sob condições variáveis de operação, em que a taxa hidráulica superficial do wetland francês variou de 0,1 m
/m
. d até 0,8 m
/m
. d e o tempo de detenção hidráulica (TDH) no filtro reativo de 2,3 até 10,7 dias com relação a seu volume aparente. De maneira geral, o sistema se mostrou eficiente na remoção de SST, de matéria orgânica e de nitrogênio, gerando um efluente tratado com concentração de SST < 2 mg/L, DBO, < 2 mg/L e NTK < 10 mg/L. Os resultados indicam ser possível se atingir consistentemente concentrações de P total menores do que 1 mg/L sob taxas de aplicação hidráulica superficial de 0,4 m
/m
. d no wetland francês e um tempo de detenção hidráulico igual a 3 dias no FRE. O elevado pH no interior do filtro reativo causou uma remoção muito eficiente de coliformes termotolerantes do esgoto, atingindo-se concentrações de 0,0 NMP/100mL no efluente final do sistema. Ao final, foram investigadas as estruturas cristalinas e morfológicas dos precipitados formados no filtro reativo, através de técnicas de difração de raios X, fluorescência de raios X, microscopia eletrônica de varredura e espectroscopia de energia dispersiva. Os índices cristalinos de cada amostra foram determinados por meio dos difratogramas de DRX e do software CELREF, através do qual foram calculados os parâmetros de rede e o volume das células unitárias referentes a cada estrutura cristalina presente em cada amostra. Com base nos índices de referência de cada cristal, foram identificados os cristais calcita (CaCO), hidroxiapatita (Ca(PO)OH), gismondina (CaAlSiO·4HO), newberrita (MgHPO·3HO) e monetita (CaPO(OH). Com o auxílio do CELREF, verificou-se que os parâmetros cristalográficos das amostras são similares aos das fichas referenciais de cada cristal.
