Remoção de fósforo em estação compacta de tratamento de esgotos sanitários através de precipitação química
Nome: Camila Vidal Alves Santolin
Tipo: Dissertação de mestrado acadêmico
Data de publicação: 19/08/2009
Orientador:
Nome |
Papel |
|---|---|
| Ricardo Franci Gonçalves | Orientador |
Banca:
| Nome |
Papel |
|---|---|
| Ricardo Franci Gonçalves | Orientador |
| ROSANE HEIN DE CAMPOS | Coorientador |
| Sérvio Túlio Alves Cassini | Examinador Interno |
Resumo: A necessidade de produção de esgoto tratado de alta qualidade visando à utilização
em reúso urbano e atenuação de efeitos do processo de eutrofização em corpos
dágua receptores tornou-se imprescindível. A implantação de sistemas de tratamento
de esgotos caracterizados pelo baixo custo e impacto ambiental reduzido hoje em dia
é primordial, sendo para tanto, necessária a remoção de nutrientes. A utilização de
processos físico-químicos para remoção de nutrientes é tecnologia amplamente
utilizada, obtendo resultados cada vez mais promissores. O fósforo constitui em desses
nutrientes, sendo responsável direto por problemas ambientais, como a eutrofização
de corpos d`água receptores. Sendo assim, esse trabalho propõe a adaptação da
tecnologia de reator UASB seguido de filtro biológico aerado submerso (FBAS) para
promover a adequação da remoção de P, de acordo com a legislação pertinente. A
pesquisa foi dividida m três etapas: investigação em ensaios jar-test para seleção de
dose, tipo de coagulante e auxiliar de coagulação para a remoção de fósforo do
efluente produzido pela ETE-UFES (Etapa 1), remoção de P em escala real utilizando
associação UASB+FB aerado e não aerado (Etapa 2) e desenvolvimento de modelo
matemático para remoção de fósforo através de adição de Cloreto Férrico (Etapa 3). A
etapa 1 mostrou que a melhor opção para remoção de P na ETE estudada foi a
utilização de Cloreto Férrico 75mg/L como coagulante, que atingiu eficiência de
remoção de 77%. A aplicação de coagulante em escala real (etapa 2) alcançou
eficiências de remoção para Ptot de 66% e para PO4
3- de 51%, em polimento aeróbio; e
11% para PO4
3- em polimento anaeróbio. Os resultados foram bastante promissores
para remoção de matéria orgânica, sólidos e turbidez, atingindo remoções de,
respectivamente, 76%, 92% e 77% na etapa aeróbia e 47%, 92% e 77% para a etapa
anaeróbia. Para a etapa 3, fatores como pH, dose inicial de Fe e PO4
3- foram utilizados
como parâmetros iniciais, sendo o modelo baseado em 11 equações de equilíbrio em
fase líquida e 4 em fase sólida. O sistema matemático resultante da modelagem foi
resolvido numericamente através de processo iterativo em software MATHCAD®. O
efeito do pH e o residual de fósforo em fase líquida foram avaliados, e a remoção
obtida pelo modelo comparada com a encontrada em escala real. Remoções
superiores a 90% foram encontradas em diferentes valores de pH, em condição de
excesso de ferro (Fe:P=3,22). Diferenças significativas entre os resultados do modelo e
escala real de remoção de fósforo foram observadas, podendo estas ser atribuídas a
fatores associados ao comportamento da biomassa em grânulos anaeróbios.
